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拉伸流動(dòng)場誘導(dǎo) PVDF/BaTiO3流延膜結(jié)晶行為研究
  瀏覽次數(shù):8505  發(fā)布時(shí)間:2020年02月24日 14:46:01
[導(dǎo)讀] 聚偏氟乙烯(PVDF)的晶體結(jié)構(gòu)及取向結(jié)構(gòu)對 PVDF 相關(guān)功能材料的性能影響顯著。本文利用擠出流延過程中的拉伸應(yīng)力場對 PVDF/BaTiO3 復(fù)合材料進(jìn)行原位非等溫拉伸,研究了拉伸比及 BaTiO3 含量對 PVDF/BaTiO3 流延膜結(jié)晶結(jié)構(gòu)和介電性能的影響。WAXD 結(jié)果表明,PVDF/BaTiO3 復(fù)合膜的取向程度明顯大于純 PVDF。
 宮 蕾
(大連大學(xué) 環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院,遼寧 大連 116622)

摘 要:聚偏氟乙烯(PVDF)的晶體結(jié)構(gòu)及取向結(jié)構(gòu)對 PVDF 相關(guān)功能材料的性能影響顯著。本文利用擠出流延過程中的拉伸應(yīng)力場對 PVDF/BaTiO3 復(fù)合材料進(jìn)行原位非等溫拉伸,研究了拉伸比及 BaTiO3 含量對 PVDF/BaTiO3 流延膜結(jié)晶結(jié)構(gòu)和介電性能的影響。WAXD 結(jié)果表明,PVDF/BaTiO3 復(fù)合膜的取向程度明顯大于純 PVDF。SAXS 結(jié)果顯示,對于純 PVDF,第二個(gè)散射峰的強(qiáng)度隨拉伸進(jìn)行而不斷增加,在拉伸比為 1.5 后時(shí),明顯超過了第一個(gè)散射峰的強(qiáng)度。加入 BaTiO3后,第一個(gè)散射峰的強(qiáng)度比純 PVDF 明顯增加,而第二個(gè)散射峰的強(qiáng)度也隨拉伸比的增加而增強(qiáng)。復(fù)合膜的組成相同時(shí),其介電常數(shù)隨拉伸比的增大而減小,而介電損耗隨拉伸比的增大而增大。 

關(guān)鍵詞:聚偏氟乙烯;鈦酸鋇;拉伸;結(jié)晶

PVDF 作為一種多晶型的半結(jié)晶氟塑料,具有良好的熱穩(wěn)定性能、化學(xué)穩(wěn)定性、電絕緣性、阻隔性和耐候性,在化工、輕工、制藥、冶金、造紙、環(huán)保、能源、建筑等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。PVDF 常見的晶體結(jié)構(gòu)有 α,β,γ 相等。α 相分子鏈構(gòu)象為 TGTG′(T 為反式,G 和 G′為左右式)螺旋結(jié)構(gòu),分子中總偶極矩為零,所以無極性[1]。構(gòu)型為 TTTGTTTG′的 γ 相則具有一定的壓電性,而分子鏈為 TTTT 全反式構(gòu)象的 β 相,自發(fā)極化大,具有很強(qiáng)的壓電效應(yīng)[2]。β 晶的相對含量達(dá)到 86.5%時(shí),所得薄膜的 d33 系數(shù)可提高至 33 pC/N,擊穿場強(qiáng)也明顯提高[3-4]。同時(shí),β 相的含量對 PVDF 樣品的介電和鐵電性質(zhì)也有顯著影響,介電常數(shù)和能量密度可分別增加 50 和 12Jcm-3[5]。PVDF 中 β 相的含量還可影響制品的光學(xué)透明度和機(jī)械柔性[6]。然而,常用的 PVDF 材料中β晶型很難獲得,且不能穩(wěn)定存在[7]。Gregorio 等研究發(fā)現(xiàn),PVDF熔融后室溫冷卻只能獲得 a 晶型;當(dāng)溫度高于 140℃時(shí)發(fā)生 β 向 a 轉(zhuǎn)化[8]。在溶液成膜和流延成膜等外場作用較弱的靜態(tài)加工條件下,最終制品主要得到的是α 晶型。PVDF 的 β 晶含量低導(dǎo)致各向異性差,取向極化困難,很難作為功能材料使用。此外,低的 β晶含量導(dǎo)致制品親水性差、滲透性能差等問題。這些問題已成為與 PVDF 相關(guān)的功能材料大規(guī)模商品化應(yīng)用的瓶頸。

由此,研究者開發(fā)了獲得大量 β 晶型的方法。例如:機(jī)械拉伸、退火處理、電場極化、成核劑誘導(dǎo)以及與其它物質(zhì)共聚等。借助拉伸場的作用可提高PVDF 中的 β 相含量,改善其壓電性能。迄今為止,已有一些研究者報(bào)道了 PVDF 在拉伸場作用下的晶型轉(zhuǎn)變過程,特別是 α 相向 β 相轉(zhuǎn)變的影響因素及其轉(zhuǎn)變機(jī)理。P. Sajkiewicz 等發(fā)現(xiàn)在 50~145℃之間拉伸 PVDF 薄膜時(shí),α 相轉(zhuǎn)變成 β 相,且拉伸溫度為87℃時(shí),得到的β相含量最高。A. Ferreira 等在不同的溫度和拉伸比下單軸拉伸 α 相 PVDF 纖維時(shí),發(fā)現(xiàn) 未拉伸樣品中只含 α 相;在 80℃下拉伸比為 5 時(shí),α相轉(zhuǎn)變?yōu)?beta;相,轉(zhuǎn)化率約為 80% ;保持拉伸比為 5,在 80~120℃溫度區(qū)間內(nèi)拉伸樣品時(shí),β相含量在75%~80%之間,拉伸溫度高于 120℃時(shí),β相含量下降到約 22%,樣品中主要為取向的α 相。A.A. Yousefi 等發(fā)現(xiàn)拉伸比影響β相含量多于拉伸溫度,并歸因于拉伸作用導(dǎo)致微晶的鏈排序和無序化,以及通過非晶區(qū)中鏈的移動(dòng)作用誘導(dǎo)β相排入晶格。目前,拉伸溫度、拉伸比等拉伸條件對結(jié)晶結(jié)構(gòu)、晶轉(zhuǎn)變等結(jié)晶行為的影響主要基于純 PVDF,而對 PVDF復(fù)合材料中無機(jī)粒子(含量、形狀及其和 PVDF 相互作用等)對 β 晶體的取向度、結(jié)晶形態(tài)的影響規(guī)律研究還比較缺乏。

本文利用擠出流延過程中的拉伸應(yīng)力場對PVDF/BaTiO3 復(fù)合材料進(jìn)行原位非等溫拉伸,研究了拉伸比及 BaTiO3 含量對 PVDF/BaTiO3流延膜結(jié)晶結(jié)構(gòu)、取向結(jié)構(gòu)及介電性能的影響。 

1 實(shí)驗(yàn)部分 
1.原料

聚偏二氟乙烯(PVDF):上海 3F 公司生產(chǎn),牌號為 F901;納米鈦酸鋇(BaTiO3):粒徑 40nm,上海麥克林化學(xué)試劑有限公司。 

2.復(fù)合材料制備 

采 用 雙 螺 桿 擠 出 機(jī) 和 三 輥 流 延 機(jī) 制 備PVDF/BaTiO3 復(fù)合膜。在其他流延參數(shù)保持不變的情況下,改變牽伸比(1、1.5、2、2.5 和 3),探討牽伸比(即流延輥線速度與螺桿出料線速度的比值)對流延膜結(jié)構(gòu)和性能的影響。同一牽伸比下,改變 PVDF 與 BaTiO3 組成比(100/0、90/10、80/20、70/30), 討論組成比對流延膜結(jié)構(gòu)和性能的影響。流延膜制備的工藝參數(shù)如下:擠出機(jī)料筒一區(qū)溫度 180 ℃;二區(qū)溫度 200℃;三區(qū)溫度 220℃;口模溫度 215℃;流延輥溫度 90℃;冷卻輥溫度 80℃。 

1.3 性能測試與表征 
采用上海同步輻射光源(中國上海)的束線BL16B1 對樣品進(jìn)行了離線 X 射線散射測量。輻射源波長為 λ=0.124 nm。 

介電性能測試采用寬頻介電譜儀 (Agilent 4294A),測試前樣品上下表面均勻噴涂面積為 1cm ×1cm 的金電極;測試頻率為 102 Hz~ 107 Hz,偏壓為 1V,測試溫度為室溫。

2 結(jié)果與討論 
2.1 同步輻射 X 射線廣角衍射(WAXD)測試分析 

為了研究擠出流延成膜中 BaTiO3的加入量以及不同拉伸比對 PVDF 晶體結(jié)構(gòu)的影響,本方法用廣角 X 射線衍射(WAXD)對 PVDF/BaTiO3 復(fù)合膜的晶體結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析。圖 1 給出了拉伸比不同的PVDF/BaTiO3 復(fù)合膜二維WAXD 圖樣。圖中出現(xiàn)了明顯的 PVDF 衍射環(huán),從里到外分別對應(yīng)于(100)、(110)和(021)晶面。未拉伸的 PVDF 膜各晶面衍射環(huán)完整,說明樣品中沒有取向。隨著拉伸比的增加,(100) 和(110)晶面的衍射環(huán)在拉伸方向上逐漸減弱,而在垂直于拉伸方向上明顯增強(qiáng)。這說明(100)和(110)晶面在拉伸的作用下發(fā)生了取向,且取向的程度隨著拉伸比的增加而增強(qiáng)。加入 BaTiO3 后,拉伸比相同時(shí),復(fù)合膜的取向程度明顯大于純 PVDF,可見 BaTiO3 促進(jìn)了 PVDF 分子鏈在應(yīng)力場中的取向。由圖 2 可知,PVDF 的特征衍射峰的 q=2、2.05 和 3nm,別對應(yīng)于(100)、(110)和(021)晶面,拉伸比對其晶體的結(jié)構(gòu)沒什么影響,在各種拉伸比下熔融處理的 PVDF 其結(jié)晶相均為α型 PVDF。從圖(a)我們可以知道隨著拉伸比的增加,α相衍射峰的強(qiáng)度明顯減弱,說明隨著拉伸比的增加,PVDF 的結(jié)晶度明顯降低,可見拉伸作用會(huì)使晶片破壞。圖(b)我們可以看處在組分比為 70/30 時(shí),α相衍射峰的強(qiáng)度明增強(qiáng),但是拉伸比為 1 和 1.5 的時(shí)候α相衍射峰明顯減弱,而拉伸比為 2,2.5,3 的時(shí)候峰明顯增高。圖(c)中曲線變化很圖(b)十分相似,圖(d)的曲線的峰隨著拉伸比的增大峰的變化程度明顯減弱。這是因?yàn)?PVDF/BaTiO3 膜擠出流延過程中,由于 BaTiO3 分子的存在,PVDF 分子在應(yīng)力場作用下的縱向伸展,阻止 PVDF 片晶的破壞。 






 
2.2 同步輻射 X 射線小角衍射(SAXS)測試分析

圖 3 給出了拉伸比不同的 PVDF/BaTiO3復(fù)合膜二維 SAXS 圖樣。從拉伸后的第一散射花樣可以看出,在拉伸方向(子午線方向)出現(xiàn)了一對散射極大值,同時(shí)在垂直于拉伸方向(赤道方向)出現(xiàn)了尖銳的散射信號,表明了樣品內(nèi)生成了微纖[9]。微纖是由高度的片晶組成,片晶法向沿拉伸方向取向,且片晶側(cè)向尺較小。沿著拉伸方向,遠(yuǎn)離直通光阻擋器位置出現(xiàn)了極大值。圖 4 為拉伸后不同時(shí)刻一維散射強(qiáng)度積分曲線。在 q(散射矢量)值 0.1nm-1 處出現(xiàn)第二個(gè)散射峰。 從圖中可以看出,q 值符合 Bragg 衍射條件,是樣品的二階散射峰[10]。從圖(a)SAXS 強(qiáng)度積分曲線中可以看出,在 q 值為 0.1nm 處,第二個(gè)散射峰的強(qiáng)度隨拉伸進(jìn)行而不斷增加,在拉伸比為 1.5 后時(shí),明顯超過了第一個(gè)散射峰的強(qiáng)度。因?yàn)橐浑A散射峰的強(qiáng)度始終大于高階散射峰的強(qiáng)度。因此在較大 q 值位置出現(xiàn)的散射峰并非二階峰,而是由于新生成片晶的散射,且片晶的長周期小于最初生成的片晶的長周 期。但是拉伸比為 3 時(shí),曲線變化明顯變小。圖(b)、 (c)、(d)中均可以看出隨著拉伸比的增大,曲線也在變化。同時(shí),隨著結(jié)晶的進(jìn)行,峰位向大 q 值方向移動(dòng)。在結(jié)晶過程中,會(huì)發(fā)生片晶內(nèi)插,導(dǎo)致片晶間平均長周期減小,根據(jù)長周期與散射矢量的關(guān)系: L=2π/q。L、q 分別為片晶的長周期和 SAXS 散射花樣的散射矢量。片晶長周期減小,q 值増大[11]。綜上所述,拉伸時(shí)微纖先生成,片晶經(jīng)歷短暫的生長過程后,出現(xiàn)新的片晶。 


(a)純 PVDF;(b)PVDF/BaTiO3 70/30; 
(c)PVDF/BaTiO3 80/20;(d)PVDF/BaTiO3 90/10; 



2.3 介電性能測試分析 
圖5展示了不同組成比 PVDF/BaTiO3 復(fù)合膜介電常數(shù)- 頻 率 譜 圖 。 從 圖 中 可 以 看 出 , 所 有PVDF/BaTiO3 復(fù)合膜的介電常數(shù)均隨著頻率的增加而降低,降低的幅度與 BaTiO3 粒子的含量及拉伸比都有關(guān)。復(fù)合膜的組成不變,隨著拉伸比的增加,復(fù)合膜的介電常數(shù)隨頻率降低的幅度減小。同一頻率下,PVDF/BaTiO3 復(fù)合膜的介電常數(shù)受拉伸比的影響明顯。復(fù)合膜的組成相同時(shí),其介電常數(shù)隨拉伸比的增大而減小。這可能是由于拉伸比越大,樣品內(nèi)因拉伸而產(chǎn)生的缺陷越多,導(dǎo)致介電常數(shù)降低。




圖 6 為不同組成比 PVDF/BaTiO3 復(fù)合膜介電損 耗-頻率譜圖。從圖中可以看出,隨著頻率的增加所有 PVDF/BaTiO3 復(fù)合膜的介電損耗均有所增加,增加的幅度大小不僅與BaTiO3 粒子的含量有關(guān),還與其拉伸比有關(guān)。復(fù)合膜的組成不變。拉伸比增加,復(fù)合膜的介電損耗隨頻率降低的幅度減小。同樣,當(dāng)復(fù)合膜拉伸比不變時(shí),BaTiO3 粒子含量上升,復(fù)合膜的介電損耗隨頻率降低的幅度減小。同一頻率下, PVDF/BaTiO3 復(fù)合膜的介電損耗受拉伸比的影響明顯。復(fù)合膜的組成相同時(shí),其介電損耗隨拉伸比的增大而增大。這可能是由于拉伸比越大,樣品內(nèi)因拉伸而產(chǎn)生的缺陷越多,導(dǎo)致介電損耗增高。 

3 結(jié)論 
本論文從兩個(gè)部分進(jìn)行,第一部分是其他流延參數(shù)保持不變的情況下,探討牽伸比(1、1.5、2、2.5 和 3)對流延膜結(jié)構(gòu)和性能的影響,第二部分是同一牽伸比下,討論 PVDF 與 BaTiO3 組成比(100/0、90/10、80/20、70/30)對流延膜結(jié)構(gòu)和性能的影響。 

研究表明,加入 BaTiO3后,拉伸比相同時(shí),復(fù)合膜的取向程度明顯大于純 PVDF,可見 BaTiO3 促進(jìn)了 PVDF 分子鏈在應(yīng)力場中的取向。加入 BaTiO3 后,第一個(gè)散射峰的強(qiáng)度比純 PVDF 明顯增加,而第二個(gè)散射峰的強(qiáng)度也隨拉伸比的增加而增強(qiáng)。這表明BaTiO3 分子的存在,PVDF 分子在應(yīng)力場作用下的縱向伸展,阻止 PVDF 片晶的破壞。復(fù)合膜的組成相同時(shí),其介電常數(shù)隨拉伸比的增大而減小,而介電損耗隨拉伸比的增大而增大。這可能是由于拉伸比越大,樣品內(nèi)因拉伸而產(chǎn)生的缺陷越多,導(dǎo)致介電常數(shù)降低,介電損耗增大。 

參考文獻(xiàn): 
[1] Yang JJ, Peng PJ, Hua L, Zhu B, Tungalag. Polymorphic crystallization and phase transition of poly(butylene adipate) in its miscible crystalline/crystalline blend with poly(vinylidene fluoride). Macromolecules, 2010, 43(20): 8610-8618.
[2] Tang CW, Li B, Sun L, Lively B, Zhong WH. The effects of nanofillers, stretching and recrystallization on microstructure, phase transformation and dielectric properties in PVDF Nanocomposites. European Polymer Journal, 2012, 48: 1062-1072. 
[3] Mohammadi B, Yousefi AA, Bellah SM. Effect of tensile strain rate and elongation on crystalline structure and piezoelectric properties of PVDF thin films. Polymer Testing, 2007, 26: 42-50. 
4.Zheng H, Liu XL, Dou XL, Chen JF. Effect of employing Ni and Ag nano-particles as third phase on dielectric breakdown strength of BaTiO3/PVDF composites. Acta Material Composites Sinica. 2014, 31(1): 146-151. 
[5] Cho SH, Lee JS, Jang J. Poly(vinylidene fluoride)/NH2-Treated Graphene Nanodot/Reduced 
Graphene Oxide Nanocomposites with Enhanced Dielectric Performance for Ultrahigh Energy Density Capacitor. Acs Applied Materials & Interfaces. 2015, 7(18): 9668−9681. 
[6] Kim KL, Lee W, Hwang SK, Joo SH, etc. Epitaxial Growth of Thin Ferroelectric Polymer Films on Graphene Layer for Fully Transparent and Flexible Nonvolatile Memory. Nano Letter, 2016, 16(1): 334− 340. 
[7] Ong W, Ke CM, Lim P, Kumar A, Zeng KY, Ho GW. Direct stamping and capillary flow patterning of solution processable piezoelectric polyvinylidene fluoride films, Polymer, 2013, 54(20): 5330-5337. 
[8] Luo H, Huang Y, Wang D. The crystallization and crystal transition of PVDF in PAN nano-tube. Polymer. 2013, 54(17): 4710-4718. 
[9]Tang, Y .J. Jiang, Z. Y, Men, Y.F .,et al. Uniaxial deformation of overstretched polyethylene: in-situ synchrotron small angle X-ray scattering study[J]. Polymer. 2007;48(17):5125-5132. 
[10].Rastogi,S.Spoelstra,A.B.,Goossens,J.G.R,et.al. Chain mobility in polymer system: on The borderline between olid and melt.1.Lamellar doubling during annealmg of .yethylene[J]. Macromolecules.l997; 30 (25): 7880-7889. 
[11] Tian,N.Zhou,W.Q.,Cui,K.P,et al. Extension Flow Induced Crystallization of Poly(ethylene oxide) [J]. Macromolecules. 2011;44(19);7704-7712.