胡建鵬,邢東,張燕
內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué),材料科學(xué)與藝術(shù)設(shè)計(jì)學(xué)院,內(nèi)蒙古,呼和浩特 010000
摘要:聚乳酸由于具有優(yōu)異的可生物降解性和生物相容性,被稱為最具應(yīng)用前景的綠色高分子塑料。采用價(jià)廉質(zhì)輕、比強(qiáng)度和比剛度高、可生物降解的麻類纖維增強(qiáng)聚乳酸,制備可完全生物降解的綠色復(fù)合材料,不僅能夠變廢為寶,彌補(bǔ)聚乳酸性能的缺陷,還可降低生產(chǎn)成本、減輕環(huán)境污染,在綠色環(huán)保材料領(lǐng)域具有極大的發(fā)展?jié)摿?。從麻纖維類別角度出發(fā),在總結(jié)劍麻、亞麻、苧麻、漢麻、黃麻、洋麻纖維特性的基礎(chǔ)上,系統(tǒng)歸納了不同種類麻纖維增強(qiáng)聚乳酸可生物降解復(fù)合材料在材料成型、界面改性、阻燃、生物降解等領(lǐng)域的研究現(xiàn)狀,展望了麻纖維增強(qiáng)聚乳酸可生物降解復(fù)合材料的研究趨勢(shì)。
關(guān)鍵詞:麻纖維; 纖維增強(qiáng); 聚乳酸; 復(fù)合材料; 可生物降解
引言
近年來,以聚乳酸( PLA) 為代表的可生物降解塑料,由于具有優(yōu)異的可生物降解性和生物相容性而受到研究者的廣泛關(guān)注[1]。為了降低聚乳酸的使用成本、提升聚乳酸材料的綜合性能、保證體系的可完全生物降解性,將可再生、可完全生物降解的天然植物纖維作為增強(qiáng)體與聚乳酸復(fù)合,制造出高性價(jià)比、完全環(huán)境友好的天然植物纖維/PLA復(fù)合材料,已成為研究者關(guān)注的重點(diǎn)領(lǐng)域[2 - 3]。在天然植物纖維中,麻類纖維具有較高的力學(xué)強(qiáng)度、耐摩擦、耐腐蝕及綠色可再生等特點(diǎn),已被廣泛應(yīng)用到聚合物增強(qiáng)材料中[4]。采用價(jià)廉質(zhì)輕、比強(qiáng)度和比剛度高、可生物降解的麻纖維增強(qiáng)聚乳酸,制備可完全生物降解的綠色復(fù)合材料,不僅能夠變廢為寶,還可降低成本,減輕環(huán)境污染,在綠色環(huán)保領(lǐng)域具有極大的發(fā)展?jié)摿Α?br />
按照從植物本體抽取部位的不同,可以將麻纖維分為葉纖維和韌皮纖維。葉纖維主要有劍麻(Sisal) ; 韌皮纖維主要有亞麻(Flax) 、苧 麻 (Ramie) 、漢 麻 (Hemp) 、黃 麻(Jute) 、洋 麻(Kenaf) 。從化學(xué)成分組成上來看,各類麻纖維具有的化學(xué)成分相同,主要由纖維素(60 ~78% ) 、半纖維素(0. 6 ~ 22% ) 、木質(zhì)素(10 ~ 22. 4% ) 以及果膠(0. 2~10% ) 等少量組分組成[4]。
目前,國(guó)內(nèi)外尚未見系統(tǒng)論述麻類纖維增強(qiáng)聚乳酸制備可生物降解復(fù)合材料的綜述性報(bào)道。文章從麻纖維的類別角度出發(fā),在概括各類麻纖維的特性基礎(chǔ)上,歸納總結(jié)了麻纖維增強(qiáng)聚乳酸復(fù)合材料研究現(xiàn)狀,針對(duì)現(xiàn)有研究存在的問題,展望未來該領(lǐng)域的發(fā)展趨勢(shì),旨在為麻類纖維增強(qiáng)聚乳酸復(fù)合材料的研究提供依據(jù)。
01 劍麻纖維增強(qiáng)聚乳酸復(fù)合材料
劍麻纖維(SF)來源于劍麻的葉纖維,其纖維長(zhǎng)度較長(zhǎng)、拉伸強(qiáng)度與韌性較高、耐摩擦、耐腐蝕。目前,對(duì)劍麻纖維增強(qiáng)聚乳酸復(fù)合材料的研究,主要集中在纖維表面改性、成型工藝、材料阻燃與降解特性等方面。
1. 1 纖維表面改性與成型工藝的研究
劉卓[5]對(duì)劍麻纖維進(jìn)行了NaOH表面改性,采用注塑成型工藝制備了劍麻纖維/聚乳酸復(fù)合材料。結(jié)果表明,堿處理的方式能夠提高材料的力學(xué)性能、降低吸水率,延緩降解速率。當(dāng)堿處理劍麻纖維用量為20%時(shí),材料的力學(xué)性能達(dá)到最佳。吳文迪等[6]分別采用蒸餾水、NaOH溶液、馬來酸酐(MAH)接枝和月桂酸(GML)接枝的處理方式表面改性劍麻纖維,采用層壓法制備了劍麻纖維/聚乳酸復(fù)合材料。結(jié)果表明,采用纖維表面改性的處理方式能夠改善材料的界面相容性,顯著提升復(fù)合材料的沖擊強(qiáng)度和拉伸強(qiáng)度。段俊鵬等[7]先采用PLA 溶液浸漬法制備了劍麻纖維預(yù)浸漬料,再將其與PLA膜通過熱壓成型工藝,制備了取向長(zhǎng)劍麻纖維增強(qiáng)聚乳酸層壓復(fù)合材料。結(jié)果表明,當(dāng)劍麻纖維用量為40%時(shí),材料的力學(xué)性能達(dá)到最佳,拉伸強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度以及沖擊強(qiáng)度比純聚乳酸分別提高了1. 90、1. 29、15. 69 倍。
1. 2 材料阻燃與降解特性的研究
姜愛菊等[8]對(duì)劍麻纖維進(jìn)行了NaOH表面改性,采用熱壓法制備了劍麻纖維/聚乳酸復(fù)合材料。結(jié)果表明,隨著劍麻纖維含量的增加,材料的酶水解速率提高。龐錦英等[9]采用硅烷偶聯(lián)劑KH-550對(duì)劍麻纖維進(jìn)行表面改性,采用模壓法制備了阻燃型復(fù)合材料。研究表明,劍麻纖維對(duì)聚乳酸的降解具有促進(jìn)作用,隨著土埋降解時(shí)間的延長(zhǎng),復(fù)合材料的表面形貌發(fā)生了明顯變化,力學(xué)性能隨之下降,材料的氧指數(shù)(LOI)從對(duì)照組的31. 8%提高到33. 7% ,垂直燃燒達(dá)到FV-0級(jí)(UL94) ,屬難燃級(jí)別材料。
02 亞麻纖維增強(qiáng)聚乳酸復(fù)合材料
亞麻纖維(FF) 主要來源于亞麻的韌皮纖維,其纖維順直、比強(qiáng)度與比剛度較高,具有耐摩擦、耐酸堿、耐高溫等特性。目前,對(duì)亞麻纖維增強(qiáng)聚乳酸復(fù)合材料的研究,主要集中在界面改性、成型工藝、材料結(jié)晶性能與熱性能等方面。
2013年?yáng)|華大學(xué)張慧慧課題組在國(guó)內(nèi)率先開展了亞麻纖維/立構(gòu)聚乳酸(Flax /sc-PLA)復(fù)合材料的研究。課題組的明瑞豪等[10]先采用熔融共混工藝制備了立構(gòu)聚乳酸(sc-PLA) ,隨后,采用注塑成型方式制備了亞麻纖維/sc-PLA復(fù)合材料。結(jié)果表明,sc-PLA和復(fù)合材料的立構(gòu)晶體、均聚物晶體共存,當(dāng)加入亞麻纖維后,復(fù)合材料的sc晶體生成率由66. 4%提 升到92. 7% 。當(dāng)亞麻含量為10%時(shí),材料的力學(xué)性能得到明顯改善,維卡軟化溫度達(dá)到 155. 6℃,比對(duì)照組約提高了92℃。課題組的李玉增等[11]采用注塑成型工藝制備了亞麻/sc-PLA合材料,重點(diǎn)研究了偶聯(lián)劑六亞甲基二異氰酸(HMDI)對(duì)材料結(jié)構(gòu)與性能的影響。結(jié)果表明,加入1%的HMDI偶聯(lián)劑可明顯提高復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度、初始降解溫度和動(dòng)態(tài)儲(chǔ)能模量。張文娜等[12]從紡織成型的角度,以亞麻纖維為增強(qiáng)體,與聚乳酸纖維通過開松、混合、梳理工序制成預(yù)成型件,采用模壓成型工藝制備了亞麻纖維/聚乳酸復(fù)合材料。結(jié)果表明,當(dāng)鋪層角度為90°時(shí),材料的橫向拉伸強(qiáng)度與彎曲強(qiáng)度達(dá)到最大值,分別為17. 8MPa和21. 0MPa;相應(yīng)的拉伸模量與彎曲模量分別為1. 54GPa和1. 78GPa;當(dāng)鋪層角度為0°時(shí),材料的縱向拉伸、彎曲強(qiáng)度和模量達(dá)到最高。
03 苧麻纖維增強(qiáng)聚乳酸復(fù)合材料
苧麻纖維(RF)來源于苧麻的韌皮部纖維。苧麻的纖維素含量較高、力學(xué)性能極好,是天然纖維中性能最優(yōu)異的纖維,其強(qiáng)度接近玻璃纖維。目前,對(duì)苧麻纖維增強(qiáng)聚乳酸復(fù)合材料的研究,主要集中在界面改性、界面效果評(píng)價(jià)、成型工藝、材料降解性能與阻燃性能等方面。
3. 1 材料成型與界面改性的研究
周楠婷[13]首先采用苧麻與聚乳酸制備包覆紗預(yù)制件,然后,采用層壓工藝制備了三維正交機(jī)織復(fù)合材料。結(jié)果表明,在實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi),復(fù)合材料經(jīng)緯方向的最大拉伸強(qiáng)度分別為43. 3MPa和91. 9MPa; 緯向的沖擊載荷達(dá)到最大值,為134. 3N,沖擊能量為0. 59 J。另外,復(fù)合材料能夠有效吸收1000~2500Hz的聲波,隨著后腔深度的逐漸增加,吸波峰頻率逐漸降低。竺露萍[14]利用水和堿液對(duì)苧麻纖維進(jìn)行表面處理,采用模壓方式制備了苧麻/聚乳酸復(fù)合材料。結(jié)果表明,改性苧麻單纖維拉伸強(qiáng)度顯著增強(qiáng)。界面剪滯模型的評(píng)估結(jié)果表明,水和5%堿液處理后的材料,界面剪切力均顯著增強(qiáng),分別提升了39%和50% 。水老化試驗(yàn)結(jié)果表明,水處理后的材料界面粘結(jié)性能強(qiáng)于堿處理后的界面粘結(jié)性能。
3. 2 材料水解與阻燃性能的研究
溫變英等[15]采用熔融共混工藝制備了苧麻纖維/聚乳酸復(fù)合材料。研究表明,復(fù)合材料在堿性(pH=12. 0) 環(huán)境中的降解速率比酸性和中性環(huán)境中更快。在不同pH環(huán)境下,隨著降解時(shí)間延長(zhǎng),復(fù)合材料的結(jié)晶度和維卡軟化溫度均逐漸降低。彭程蔚等[16]采用針刺工藝制備了聚乳酸/苧麻非織造纖維氈,然后,采用層積熱壓工藝制備了苧麻/聚乳酸非織造纖維板,重點(diǎn)研究了阻燃劑9,10-二氫-9-氧雜-10-磷雜菲-10-氧化物(DOPO) 對(duì)材料阻燃性能的影響。結(jié)果表明,復(fù)合材料的最大彎曲強(qiáng)度為24. 83MPa、彎曲模量為985. 87MPa、沖擊強(qiáng)度為21. 71kJ/m2 ; 復(fù)合材料的阻燃性能顯著提高,但是,當(dāng)阻燃劑過量時(shí),材料力學(xué)性能有所下降。
04 漢麻纖維增強(qiáng)聚乳酸復(fù)合材料
漢麻纖維(HF)俗稱大麻,其纖維不僅具有良好的力學(xué)性能,還具有吸濕、防霉抑菌、防紫外線、吸音等特性。目前,對(duì)漢麻纖維增強(qiáng)聚乳酸復(fù)合材料的研究,主要集中在創(chuàng)新成型工藝、界面改性、材料降解性能、流變性能以及新型發(fā)泡材料等方面。
4. 1 材料成型工藝的研究
梁曉斌[17]分別采用密煉-熱壓工藝和雙向?qū)訅汗に囍苽淞司廴樗?漢麻復(fù)合材料,優(yōu)化獲得了復(fù)合材料最佳密煉工藝、最佳熱壓成型工藝和雙向?qū)訅悍ㄗ罴殉尚凸に?。此外,降解?shí)驗(yàn)表明,復(fù)合材料在自然降解過程中,能夠較長(zhǎng)時(shí)間保持力學(xué)性質(zhì),在土埋過程中,材料降解速率最高。
4. 2 界面改性的研究
潘麗愛等[18]采用共混熱壓工藝制備了漢麻纖維/聚乳酸復(fù)合材料,重點(diǎn)研究了NaOH和硅烷偶聯(lián)劑(KH550) 對(duì)漢麻進(jìn)行表面改性處理前后,復(fù)合材料的力學(xué)性能與熱性能的變化。結(jié)果表明,表面改性處理不僅能夠提高復(fù)合材料的彎曲性能與韌性,還能夠提高聚乳酸的結(jié)晶度和初始熱分解溫度。
4. 3 流變性能的研究
王玉等[19]采用共混方式制備了漢麻纖維/聚乳酸復(fù)合材料,采用轉(zhuǎn)矩流變測(cè)試平臺(tái),重點(diǎn)研究了不同長(zhǎng)度、不同含量的漢麻纖維對(duì)復(fù)合材料流變性能的影響。結(jié)果表明,當(dāng)漢麻纖維長(zhǎng)度一定時(shí),平衡扭矩、扭矩平衡時(shí)間隨著纖維含量的增加而增大; 當(dāng)纖維含量一定時(shí),最大扭矩、平衡扭矩、扭矩平衡時(shí)間隨著纖維長(zhǎng)度的增加而增大。當(dāng)漢麻纖維為4mm時(shí),平衡扭矩增加幅度較大,HF的加入在不同程度上增加了PLA熔體的表觀黏度。
4. 4 發(fā)泡材料與性能的研究
陳美玉等[20]采用模壓法制備了漢麻/聚乳酸復(fù)合發(fā)泡材料,重點(diǎn)研究了漢麻纖維形態(tài)與添加量對(duì)發(fā)泡材料力學(xué)性能的影響。結(jié)果表明,發(fā)泡材料的彈性模量、屈服應(yīng)力以及拉伸斷裂強(qiáng)度,均與漢麻纖維長(zhǎng)度與添加量呈正相關(guān),并且,隨著纖維長(zhǎng)度和纖維添加量的增加,發(fā)泡材料的彈性模量均呈上升趨勢(shì),但是,斷裂伸長(zhǎng)率均變化較小。
05 黃麻纖維增強(qiáng)聚乳酸復(fù)合材料
黃麻纖維(JF) 是一種長(zhǎng)而柔軟的、有光澤的植物纖維,具有較高的比強(qiáng)度與比模量,吸濕性良好,染色性較差。目前,對(duì)黃麻纖維增強(qiáng)聚乳酸復(fù)合材料的研究,主要集中在成型方式、界面改性、材料降解性能以及阻燃性能等方面。
5. 1 材料成型工藝的研究
袁利華等[21]采用層壓工藝制備了黃麻纖維/聚乳酸復(fù)合材料。研究結(jié)果表明,當(dāng)采用PLA/黃麻/PLA鋪層設(shè)計(jì),聚乳酸和黃麻纖維質(zhì)量比為6: 4、黃麻纖維鋪向角45°時(shí),材料的力學(xué)性能最優(yōu),其拉伸強(qiáng)度達(dá)到74. 36MPa、彎曲強(qiáng)度為133. 41MPa、沖擊能量達(dá)到92. 90 kJ/m2。
5. 2 界面改性的研究
徐曉倩等[22]采用注塑成型工藝制備了黃麻/PLA復(fù)合材料。研究結(jié)果表明,黃麻纖維經(jīng)過NaOH堿液/硅烷偶聯(lián)劑KH-550聯(lián)合改性處理后,獲得了比堿液處理更加粗糙的纖維表面,更有效的改善了黃麻纖維與樹脂間的界面粘結(jié)性。與對(duì)照組相比,堿液/偶聯(lián)劑聯(lián)合處理方式制造的復(fù)合材料拉伸強(qiáng)度提高了38% 、彎曲強(qiáng)度提高了 35. 5% 。孟秋杰等[23]利用漆酶催化氧化酚羥基產(chǎn)生自由基能夠進(jìn)行耦合交聯(lián)的特性,通過單體沒食子酸月桂酯(DG)接枝改性黃麻纖維,然后,采用熔融擠出注塑成型工藝制備了黃麻纖維/PLA復(fù)合材料。結(jié)果表明,DG接枝改性后的黃麻纖維表面疏水性得到了提高,纖維與基體間的界面相容性得到了改善,復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度和彎曲強(qiáng)度分別達(dá)到44. 1MPa和80. 7MPa,比對(duì)照組分別提高了47. 5%和35. 9% 。
5. 3 材料降解性能的研究
韓建等[24]在層壓優(yōu)化工藝基礎(chǔ)上,重點(diǎn)研究了黃麻/聚乳酸復(fù)合材料在弱堿性、弱酸性和中性磷酸鹽緩沖溶液中的降解性能。結(jié)果表明,在不同pH值的環(huán)境中,復(fù)合材料的降解速率也不同,經(jīng)80d降解,復(fù)合材料在堿性、酸性和中性環(huán)境中,拉伸強(qiáng)度分別下降了80% 、75%和60% 。
張瑜等[25]采用多層熱壓成型工藝制備了PLA/黃麻復(fù)合材料,重點(diǎn)對(duì)比研究了土壤降解和磷酸鹽緩沖溶液降解方式對(duì)復(fù)合材料結(jié)構(gòu)與性能的影響。結(jié)果表明,在土壤中降解60d和在磷酸鹽緩沖溶液中降解5d,復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)和強(qiáng)度均保持相對(duì)穩(wěn)定,在土壤中降解240d和在緩沖溶液中降解25d,結(jié)構(gòu)形態(tài)破壞嚴(yán)重,拉伸強(qiáng)度大幅度降低。
5. 4 材料阻燃性能的研究
于濤等[26]通過添加阻燃劑聚磷酸銨,采用熔融擠出工藝制備了阻燃型黃麻短纖維/聚乳酸復(fù)合材料,重點(diǎn)研究了復(fù)合材料的力學(xué)性能、耐熱性能及阻燃性能。結(jié)果表明,黃麻纖維能夠使復(fù)合材料的力學(xué)性能和耐熱性能明顯提高,維卡軟化點(diǎn)從60. 4℃升高到123.5℃,極限氧指數(shù)( LOI)達(dá)到了35. 6,UL94 阻燃等級(jí)測(cè)試達(dá)到V-0級(jí)。由于阻燃劑會(huì)降低偶聯(lián)劑的作用,因此,材料的力學(xué)性能及熱變形溫度會(huì)在一定程度上有所降低。
06 洋麻纖維增強(qiáng)聚乳酸復(fù)合材料
洋麻纖維(KF)又稱紅麻,其纖維與黃麻纖維類似,具有纖維柔軟、韌度大、富彈性等特點(diǎn)。目前,對(duì)紅麻纖維增強(qiáng)聚乳酸復(fù)合材料的研究,主要集中在界面改性、成型工藝、復(fù)合材料的吸聲性能、降解性能、動(dòng)態(tài)熱性能及阻燃性能等方面。
6. 1 材料成型與阻燃性能研究
目前,國(guó)內(nèi)在紅麻/聚乳酸復(fù)合材料領(lǐng)域的研究成果較少,主要集中在阻燃型復(fù)合材料的研究。周露等[27]以PX-220為阻燃劑,采用注塑成型工藝制備了阻燃型洋麻/聚乳酸復(fù)合材料,重點(diǎn)研究了紅麻的表面處理方式、阻燃劑用量對(duì)材料力學(xué)性能及阻燃性能的影響。結(jié)果表明,經(jīng)表面改性處理的紅麻纖維能夠提升材料的力學(xué)性能。當(dāng)紅麻纖維用量10% 、阻燃劑用量為20%時(shí),復(fù)合材料兼具良好的力學(xué)性能、耐熱性能和阻燃性能。
6. 2 力學(xué)、降解及吸聲性能的研究
Ben等[28]采用耐熱拉伸試驗(yàn)測(cè)試了洋麻/聚乳酸的動(dòng)態(tài)熱力學(xué)性能。結(jié)果表明,復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度和拉伸模量均高于純聚乳酸。Hidayat等[29]采用海藻酸鈣固定化平菇菌絲對(duì)洋麻/聚乳酸復(fù)合材料進(jìn)行了降解實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明,經(jīng)過6個(gè)月的降解,材料的質(zhì)量損失率達(dá)到48% ,其力學(xué)強(qiáng)度下降的同時(shí)顏色也會(huì)發(fā)生改變,在降解過程中,固定化平菇菌不僅能降解紅麻纖維,還能夠氧化分解聚乳酸。Chin等[30]分別采用熔融擠出和熱壓成型工藝制備了具有微穿孔結(jié)構(gòu)的洋麻/聚乳酸復(fù)合材料。結(jié)果表明,洋麻纖維含量對(duì)材料的吸聲系數(shù)具有重要影響,紅麻纖維含量的增加能夠增加材料的孔隙率,但是,在一定程度上也會(huì)降低材料的拉伸強(qiáng)度。隨著板面氣隙厚度的增加,吸收峰值向低頻區(qū)域移動(dòng)。
07 結(jié)語(yǔ)
在積極探索研發(fā)綠色環(huán)保材料的今天,麻纖維增強(qiáng)聚乳酸可生物降解綠色復(fù)合材料具有廣闊的應(yīng)用前景。綜述麻纖維增強(qiáng)聚乳酸復(fù)合材料的研究現(xiàn)狀可以發(fā)現(xiàn),目前,對(duì)于該領(lǐng)域的研 究已取得長(zhǎng)足進(jìn)步,具體研究成果主要集中在以下三方面: (1)采用物理、化學(xué)或聯(lián)合處理的方式對(duì)復(fù)合材料的界面進(jìn)行改性與效果評(píng)價(jià),提高復(fù)合材料的界面相容性; (2)采用傳統(tǒng)或新型的材料成型工藝制備復(fù)合材料,獲得優(yōu)化成型工藝; (3)研發(fā)以阻燃型材料為代表的功能型復(fù)合材料,采用先進(jìn)技術(shù)手段表征復(fù)合材料的結(jié)晶性能、動(dòng)態(tài)力學(xué)、熱性能、吸聲性能、阻燃性能以及降解性能等。
建議今后在以下幾方面繼續(xù)展開深入研究: (1) 結(jié)合各類麻纖維的特性,尋求具有針對(duì)性的表面改性處理方法,著力提升復(fù)合材料的界面相容性及力學(xué)性能; (2) 充分發(fā)揮各類麻纖維的特性,借鑒紡織、冶金等領(lǐng)域的產(chǎn)品制造工藝,創(chuàng)新復(fù)合材料成型方式,打破傳統(tǒng)的制造模式,積極研發(fā)可實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化的復(fù)合材料成型工藝; (3) 完善麻纖維增強(qiáng)聚乳酸復(fù)合材料的成型機(jī)理,解析麻纖維增強(qiáng)機(jī)制,為此類材料的研發(fā)奠定理論基礎(chǔ); (4) 在充分發(fā)揮麻纖維與聚乳酸纖維特性的基礎(chǔ)上,創(chuàng)新研發(fā)耐光熱老化、降解可控、隔音吸聲等功能型復(fù)合材料,拓寬此類材料的應(yīng)用領(lǐng)域。
參考文獻(xiàn)
[1]王剛,李義,劉志剛,等.聚乳酸/纖維素共混復(fù)合材料的研究進(jìn)展[J].生物質(zhì)化學(xué)工程,2019,53( 1) : 54-60.
[2]夏學(xué)蓮,劉文濤,周理勇,等.植物纖維/聚乳酸界面相容性評(píng)估研究進(jìn)展[J].高分子材料科學(xué)與工程,2015,31(5) : 173-177.
[3]張揚(yáng),張靜,江雯釗,等.聚乳酸/植物纖維全生物降解復(fù)合材料的研究進(jìn)展[J].中國(guó)塑料,2015,29( 8) : 25-31.
[4]曹勇,吳義強(qiáng),合田公一.麻纖維增強(qiáng)復(fù)合材料的研究進(jìn)展[J].材料研究學(xué)報(bào),2008,22( 1) : 10-17.
[5]劉卓.堿處理對(duì)劍麻纖維增強(qiáng)聚乳酸可降解復(fù)合材料性能的影響[J].塑料,2016,45( 6) : 25-29+ 34.
[6]吳文迪,李明哲,張鼎武,等.劍麻纖維/聚乳酸復(fù)合材料的制備及性能研究[J]. 塑料工業(yè),2016,44( 10) : 18-21.
[7]段俊鵬,梁行,蘭碧,等.取向長(zhǎng)劍麻纖維增強(qiáng)聚乳酸層壓復(fù)合材料力學(xué)性能的研究[J].塑料工業(yè),2017,45( 3) : 109-113.
[8]姜愛菊,吳宏武.劍麻纖維增強(qiáng)聚乳酸復(fù)合材料酶降解研究[J].中國(guó)塑料,2015,29( 5) : 89-93.
[9]龐錦英,劉鈺馨,李建鳴,等.阻燃劍麻纖維增強(qiáng)聚乳酸復(fù)合材料的自然降解性能研 究[J].廣西師范學(xué)院學(xué)報(bào): 自然科學(xué)版,2017,34( 2) : 77-81+96.
[10]明瑞豪,楊革生,李玉增,等.亞麻纖維/立構(gòu)聚乳酸復(fù)合材料的制備與性能表征[J].高分子材料科學(xué)與工程,2015,31(5) : 169-172+177.
[11]李玉增,楊革生,明瑞豪,等.亞麻纖維增強(qiáng)立構(gòu)聚乳酸復(fù)合材料的制備及界面改性[J].高分子材料科學(xué)與工程,2016,32 ( 8) : 109-114.
[12]張文娜,李亞濱.亞麻纖維增強(qiáng)聚乳酸復(fù)合材料的制備與性能表征[J].紡織學(xué)報(bào),2009,30( 6) : 49-53.
[13]周楠婷.苧麻纖維增強(qiáng)聚乳酸復(fù)合材料的界面、結(jié)構(gòu)改進(jìn)及其力學(xué)性能研究[D].上海: 東華大學(xué),2014.
[14]竺露萍.苧麻/聚乳酸復(fù)合材料的制備、性能優(yōu)化及熱水老化研究[D].上海: 東華大學(xué),2016.
[15]溫變英,李曉媛,張揚(yáng).苧麻纖維/聚乳酸復(fù)合材料在不同pH環(huán)境下的水解行為[J].復(fù)合材料學(xué)報(bào),2015,32(1) : 54-60.
[16]彭程蔚,陳勰,李滋方,等.阻燃型聚乳酸/苧麻復(fù)合材料的制備及性能[J].塑料,2018,47( 3) : 1-4+8.
[17]梁曉斌.漢麻/聚乳酸全降解復(fù)合材料的制備和性能研究[D].大連: 大連理工大學(xué),2010.
[18]潘麗愛,白嵐,佟毅,等. 表面改性漢麻纖維與聚乳酸復(fù)合材料的研究[J].農(nóng)業(yè)機(jī)械,2011( 35) : 162-165.
[19]王玉,陳立成,陳美玉,等.漢麻纖維/聚乳酸混煉流變性能的影響研究[J].西安工程大學(xué)學(xué)報(bào),2010,24(6) : 718-721.
[20]陳美玉,來侃,孫潤(rùn)軍,等.大麻/聚乳酸復(fù)合發(fā)泡材料的力學(xué)性能[J].紡織學(xué)報(bào),2016,37( 1) : 28-34.
[21]袁利華,韓建,徐國(guó)平.可降解PLA/黃麻新型復(fù)合材料的制備與力學(xué)性能[J].浙江理工大學(xué)學(xué)報(bào),2007( 1) : 28-31
[22]徐曉倩,楊淳,余木火,等.表面處理對(duì)可生物降解黃麻/PLA復(fù)合材料結(jié)構(gòu)和性能的影響[J].塑料科技,2010,38(12) : 35-38.
[23]孟秋杰,王維明,董愛學(xué),等.黃麻纖維酶促接枝疏水化改性及其增強(qiáng)PLA復(fù)合材料研究[J].化工新型材料,2018,46 ( s1 ) : 32-35+39.
[24]韓建,袁利華,徐國(guó)平.PLA/黃麻復(fù)合層壓材料的降解性能分析[J].紡織學(xué)報(bào),2008( 8) : 48-51.
[25]張瑜,張麗麗.PLA/黃麻復(fù)合材料降解性能的研究[J].產(chǎn)業(yè)用紡織品,2011,29( 5) : 12-16.
[26]于濤,李巖,任杰.阻燃級(jí)黃麻短纖維/聚乳酸復(fù)合材料的制備及性能研究[J].材料工程,2009( s2) : 294-297.
[27]周露,王新龍,王通文.阻燃增強(qiáng)聚乳酸復(fù)合材料的制備及性能研究[J].化工新型材料,2015,43( 10) : 55-57+ 61.
[28]GOICHI B,YUICHI K,KEITA N,et al.Examination of heat resistant tensile properties and molding conditions of green composites composed of kenaf fibers and PLA resin[J].Advanced Composite Materials,2007,16( 4) : 361-376
[29]ASEP H,SANRO T.Characterization of polylactic acid (PLA) /kenaf composite degradation by immobilized mycelia of Pleurotusostreatus[J].International Biodeterioration & Biodegradation,2012,71: 50-54
[31]DESMOND D V S C,MUSLI N B Y,NAZLI B C D,etal.Acoustic properties of biodegradable composite micro-perforated panel (BC-MPP) made from kenaf fibre and polylactic acid (PLA)[J].Applied Acoustics,2018,138: 179-187.